首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5651篇
  免费   306篇
  国内免费   575篇
林业   195篇
农学   626篇
基础科学   52篇
  342篇
综合类   2381篇
农作物   425篇
水产渔业   309篇
畜牧兽医   1390篇
园艺   282篇
植物保护   530篇
  2024年   8篇
  2023年   50篇
  2022年   110篇
  2021年   130篇
  2020年   151篇
  2019年   184篇
  2018年   136篇
  2017年   233篇
  2016年   308篇
  2015年   308篇
  2014年   324篇
  2013年   353篇
  2012年   491篇
  2011年   566篇
  2010年   469篇
  2009年   369篇
  2008年   364篇
  2007年   388篇
  2006年   329篇
  2005年   284篇
  2004年   202篇
  2003年   146篇
  2002年   119篇
  2001年   109篇
  2000年   90篇
  1999年   68篇
  1998年   41篇
  1997年   39篇
  1996年   27篇
  1995年   24篇
  1994年   23篇
  1993年   15篇
  1992年   13篇
  1991年   9篇
  1990年   11篇
  1989年   6篇
  1988年   11篇
  1987年   5篇
  1986年   6篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1981年   1篇
  1979年   1篇
  1962年   1篇
  1956年   1篇
  1955年   6篇
排序方式: 共有6532条查询结果,搜索用时 390 毫秒
21.
鸭梨酶促褐变的生化机制及底物鉴定   总被引:29,自引:0,他引:29  
吴耕西  周宏伟 《园艺学报》1992,19(3):198-202
  相似文献   
22.
低氧胁迫下黄瓜幼苗根系多胺代谢的变化   总被引:23,自引:2,他引:23  
 利用外源Spd、PAO 抑制剂研究了黄瓜幼苗根系在低氧水培时的生长状况以及内源PAs、H2O2 含量和PAO活性的动态变化。结果表明, 外源PAs对低氧胁迫下黄瓜幼苗根系的生长有促进作用;低氧处理后3种PAs含量都明显上升, 外源Spd和PAO抑制剂增加了根系中的PAs含量, 降低了根系中H2O2 含量, 减缓了低氧伤害; PAs为低氧胁迫的应激产物, PAO为适应酶类, 其活性随PAs含量的变化而发生变化。  相似文献   
23.
套袋黄冠梨黑点病与钙素营养和果实衰老的关系   总被引:24,自引:0,他引:24  
为探明套袋黄冠梨果实黑点病发病原因,从采后生理、矿质营养水平、酚类物质酶促褐变和果实衰老等方面对套袋黄冠梨果实黑点病进行了研究。结果表明:套袋果呼吸强度显著高于不套袋果;套袋果Ca含量仅为不套袋果的49%-63%,果皮钙素含量未套袋果>套袋健康果>套袋病果,套袋病果与不套袋果果皮N/Ca比值分别为9.8和6.1,K/Ca比值分别为17.6和8.8;果皮和果心酚类物质含量及多酚氧化酶活性(PPO)呈套袋病果>套袋健康果>未套袋果的趋势;套袋病果果皮丙二醛(MDA)含量及电导率显著高于未套袋果;果皮钙素含量与其PPO活性、多酚及丙二醛含量、电导率呈高度负相关。初步分析黄冠梨果实黑点病病因为缺钙性生理衰老。  相似文献   
24.
本研究对泰和乌骨鸡、隐性白羽肉鸡腺苷琥珀酸裂解酶基因的cDNA进行了克隆,并对序列进行了分析,共发现有6处碱基突变249 G→A(TH)、717 C→G(TH)、985 A→G(TH)仅在泰和乌骨鸡中出现;992 T→C(RW)、1400 C→T(RW)仅在隐性白羽肉鸡中出现;而在泰和乌骨鸡和隐性白羽肉鸡中均检测到突变1179 A→C(TH,RW).其中985 A→G(TH)、1400C→T(RW)处突变导致两处氨基酸突变Thr→Ala(305)、Ala→Val(443),其它4处碱基突变均为同义突变.另外对几种脊椎动物Adsl基因核苷酸序列水平、蛋白质水平同源性进行了比较分析.  相似文献   
25.
AIM:To investigate the effect of LY980503(a benflumetol derivative)on multidrug resistance of tumor cell line using DNA microarray.METHODS:Total RNA was extracted from multidrug resistant MCF/DOX cell line. cDNA microarray containing 320 cDNAs was used to detect the gene expression profile.RESULTS:9 down-regulated genes and 1 up-regulated gene were identified after multidrug resistant MCF/DOX cells were treated with LY980503.CONCLUSION:LY980503 can effectively reverse the resistance of MCF/DOX to DOX in vitro by adjusting the expression of multi-genes.  相似文献   
26.
27.
The complete nucleotide sequence was determined for genomic RNA of White clover mosaic virus (WClMV-RC) isolated from red clover (Trifolium pratense) in Japan, It is 5843 nucleotides in length, excluding the poly(A) tail at the 3' terminus. Similar to other potexviruses, it contains five open reading frames (ORFs 1 through 5), which putatively encode an RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) (147 kDa), a triple gene block (TGB) (26 kDa/13 kDa/7 kDa), and a coat protein (CP) (22 kDa), respectively. The deduced amino acid sequence of the WClMV-RC CP was identical to that of WClMV-O, one of two New Zealand isolates, but only 85% identical to that of WClMV-M, the other New Zealand isolate, because of heterogeneity in the C-termini of CP amino acid sequences. The implication of this CP heterogeneity is discussed. Received 30 August 2001/ Accepted in revised form 11 January 2002  相似文献   
28.
To ascertain if active oxygen species play a role in fusarium wilt of chickpea caused by Fusarium oxysporum f. sp. ciceris, the degree of lipid peroxidation (malondialdehyde formation) and the activity levels of diamine oxidase (DAO), an apoplastic H2O2-forming oxidase, and several antioxidant enzymes, namely ascorbate peroxidase (APX), catalase (CAT), glutathione reductase (GR), guaiacol-dependent peroxidase (GPX) and superoxide dismutase (SOD), were determined spectrophotometrically in roots and stems of ‘WR315’ (resistant) and ‘JG62’ (susceptible) chickpea cultivars inoculated with the highly virulent race 5 of the pathogen. Moreover, APX, CAT, GPX and SOD were also analysed in roots and stems by gel electrophoresis and activity staining; and the protein levels of APX and SOD in roots were determined by Western blotting. In roots, infection by the pathogen increased lipid peroxidation and CAT and SOD activities, although such responses occurred earlier in the incompatible compared with the compatible interactions. APX, GPX and GR activities were also increased in infected roots, but only in the compatible interaction. In stems, infection by the pathogen increased lipid peroxidation and APX, CAT, SOD and GPX activities only in the compatible interaction, and DAO activity only in the incompatible one. In general, electrophoregrams agreed with the activity levels determined spectrophotometrically and did not reveal any differences in isoenzyme patterns between cultivars or between infected and non-infected plants. Further, Western blots revealed an increase in the root protein levels of APX in the compatible interaction and in those of SOD in both compatible and incompatible interactions. In conclusion, whereas enhanced DAO activity in stems, and earlier increases in lipid peroxidation and CAT and SOD activities in roots, can be associated with resistance to fusarium wilt in chickpea, the induction of the latter three parameters in roots and stems along with that of APX, GR (only in roots) and GPX (only in stems) activities are rather more associated with the establishment of the compatible interaction.  相似文献   
29.
苹果梨中多酚氧化酶酶学特性的研究   总被引:26,自引:2,他引:26  
 以苹果梨中的多酚氧化酶为研究对象, 对其酶的活性变化及其特性的研究表明, 苹果梨中的多酚氧化酶的最适pH 值是4. 6 , 最适温度是40 ℃; 亚硫酸氢钠、维生素C、柠檬酸对苹果梨中多酚氧化酶的抑制作用依次减弱, 硫酸钠几乎无抑制作用。不同底物和同底物不同浓度影响多酚氧化酶特性。  相似文献   
30.
SSR技术及其在果树上的应用   总被引:27,自引:4,他引:27  
高志红  章镇  韩振海 《果树学报》2002,19(5):281-285
SSR(Simple sequence repeat)技术以其丰富的多态性、共显性遗传、重复性好和操作简便等优点日益受到重视,已成为植物遗传和育种研究中不可缺少的分子标记。对SSR技术的原理和特点作了简要的介绍,较详细地分析了如何获得SSR引物,特别是综述了果树上SSR引物的研究现状,同时将其与其它几种主要的分子标记进行了比较分析,认为SSR标记检测的位点多态性水平明显高于RFLP,而且重复性优于RAPD;着重介绍了SSR技术在果树种质资源和构建果树遗传图谱及基因定位等研究中的应用现状;指出SSR技术将在果树科研上起到重要的作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号